药政管理条例（失效）

第三十七条 进口的药品，一律列为法定检验，经口岸药品检验所检验合格者，方准进口使用。

第三十八条 出口的中西药品，必须经省、市、自治区卫生局审查批准。药厂要确保产品质量。药检所要加强抽验检查工作。外贸部门要根据药厂的检验合格证进行接货。

第九章 麻醉药品和毒剧药品

第三十九条 麻醉药品的生产、供应和使用单位应严格遵守《中华人民共和国麻醉药品管理条例》的规定。对毒剧药品要按照规定，加强管理，杜绝流弊。

第四十条 各级卫生行政部门，要经常检查麻醉药品和毒剧药品的生产、供应及使用情况。

第十章 药品宣传

第四十一条 中西药品生产、供应和医疗单位要积极做好药品宣传工作，宣传内容要实事求是，不得夸大。要向医药卫生人员和人民群众正确介绍药品的成份、功效、用法、用量以及禁忌等注意事项，以便指导合理用药并普及医药知识。如向报刊宣传介绍或广泛散发印刷品，需报经省、市、自治区卫生局审批。

第四十二条 中西成药(包括制剂)的每个小包装都需附有详细说明书，说明书内容和药品包装标签上应包括：卫生行政部门批准文号、品名、规格、成份、含量(保密品种除外)、应用范围、适应症、用法、用量、禁忌、注意事项等。根据销售地区的需要，可加注少数民族文字，以便利医疗单位和群众购用。

第十一章 附 则

第四十三条 对于违反本条例规定者，有关部门应追究责任，严肃处理;情节恶劣、造成严重后果者，应由公安部门依法惩处。

第四十四条 卫生部和各省、市、自治区卫生局可根据本条例，制定实施办法。